不良事件报告

如果发生不良事件,患者应始终寻求医生或药剂师的建议。

如果您想向ELC Group s.r.o.报告不良事件,请在下面找到联系信息:

+420 224 910 672

(欧洲中部时间09.00-17.30)

+420 226 251 459

(24/7不间断)

有关其他任何问题,请与我们联系:

+420 22 491 0000或我们的 区域办事处。

Hlášení nežádoucích príhod

Pacienti by meli vždy požádat o radu svého lékare nebo lékárníka v prípade výskytu nežádoucích príhod.

Pokud chcete nahlásit nežádoucí príhodu spolecnosti ELC Group s r.o., prosím využijte kontaktních údaju níže:

+420 224 910 672

(09.00-17.30 CET)

+420 226 251 459

(non-stop 24/7)

Pro záležitosti, které se netýkaji farmakovigilance, kontaktujte prosím recepci:

+420 22 491 0000 nebo naše další pobočky.

临床前和临床

临床前和临床策略

  • 临床前和临床研究数据的尽职调查
  • 编制临床策略报告和方案
  • 科学咨询会议

临床前和临床研究

ELC与一系列通过验证的临床前和临床研究机构合作。

我们的价值所在:

  • 独立研究文件的审核
  • 在每个阶段的监督和项目管理
45+
个临床前和非临床研究项目

GCP稽查范围

临床研究中心

生物等效性(BE) /临床研究CRO

第三方服务提供商