不良事件报告

如果发生不良事件,患者应始终寻求医生或药剂师的建议。

如果您想向ELC Group s.r.o.报告不良事件,请在下面找到联系信息:

00420 224 910 672

(欧洲中部时间09.00-17.30)

00420 723 694 460

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Hlášení nežádoucích príhod

Pacienti by meli vždy požádat o radu svého lékare nebo lékárníka v prípade výskytu nežádoucích príhod.

Pokud chcete nahlásit nežádoucí príhodu spolecnosti ELC Group s r.o., prosím využijte kontaktních údaju níže:

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Pro záležitosti, které se netýkaji farmakovigilance, kontaktujte prosím recepci:

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制剂开发

ELC成功地为许多客户在制剂开发以及药学研究(CMC)提供全方位的服务和支持:

  • 处方前分析
  • 原料药(API)质量研究和测试
  • 处方优化
  • 工艺优化
  • 分析方法的开发和验证
  • 质量源于设计(QbD )的开发
  • 稳定性研究
  • 工艺放大和技术转移
  • 方法转移
  • 工艺验证
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正在进行中的制剂开发项目

制剂类型:

固体口服剂型

片剂

速释片
口腔分散片
缓释片
控释片–基质/扩散
多颗粒片– IR速释 / SR控释 / DR缓释
双层片
三层片

胶囊

硬明胶胶囊
微片胶囊

微片胶囊

口服液体
干糖浆

工艺放大以及商业化生产

中试批量生产
注册批生产
商业化生产